奈良県立医科大学輸血部

研究

業績

2024年

1.Saito K, Sakai K, Kubo M, Azumi H, Hamamura A, Ochi S, Amagase H, Kunieda H, Ogawa Y, Yagi H, Matsumoto M.
Persistent ADAMTS13 Inhibitor Delays Recovery of ADAMTS13 activity in Caplacizumab-Treated Japanese iTTP Patients.
Blood Adv. 2023012451. doi: 10.1182/bloodadvances.2023012451.

2.De Waele L, Sakai K, Mancini I, Sinkovits G, Falter T, Inoue T, Agosti P, Rossmann H, Von Auer C, Tersteeg C, De Meyer SF, Joly BS, Veyradier A, Coppo P, Fijnheer R, Peyvandi F, Prohászka Z, Lämmle B, Vanhoorelbeke K.
Open ADAMTS13 conformation index predicts earlier relapse in immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura.
J Thromb Haemost. 22(2)493-502, 2024.

2023年

1.Nishimura N, Yoshimoto K, Yada N, Kakiwaki A, Sawa A, Senzaki S, Kawashima H, Yoneima R, Ono S, Sakai K, Matsumoto M, Fukushima H, Nishio K.
The combination of the Lactate dehydrogenase/hemoglobin ratio with the PLASMIC score facilitates differentiation of TTP from septic DIC.
Clin Appl Thromb Hemost. 29:1-8, 2023.

2.Azumi H, Kubo M, Otani A, Ochi S, Kobayashi S, Miyataka Y, Nakamura F,Yagi H.
Patient with Adult T-cell Leukemia and Lung Infection caused by Mycobacterium abscessus: Successful Treatment with Intensive Chemotherapy Followed by Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Case Report.
Intern Med. 2023 Dec 11. doi. 10.2169/internalmedicine.1181-22. Online ahead of print.

3.Uchida A, Tanimura K, Sasagawa Y, Yamada H, Katayama Y, Matsumoto M.
Two pregnant women with immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura: A case report.
J Obstet Gynaecol Re. 49(12) 2969-2974, 2023. doi: 10.1111/jog.15793

4.Takeyama M, Ozu N, Kasama S, Kasahara M, Matsumoto M, Shima M, Nogami K.
Study protocol for assessment of the coagulation potential of concomitantly used factor VIII concentrates in patients with haemophilia A with emicizumab prophylaxis (CAGUYAMA Study): a multicentre open-label non-randomised clinical trial.
BMJ Open. 13(7) e072565, 2023. doi: 10.1136/bmjopen-2023-072565.

5.Suzuki M, Shimozawa K, Yagasaki H, Ueno M, Hirai M, Matsumoto M, Morioka I. A robust response to high-dose plasma, prednisolone, and rituximab in an infant with acquired thrombotic thrombocytopenic purpura.
Pediatric blood & cancer. e30416 2023. doi.10.1002/pbc.30416

6.Harada Y, Sato A, Nishioka A, Ogusu S, Matsumoto M, Sueoka E, Kawaguchi A, Kimura S, Sueoka-Aragane N.
Usefulness of blood biomarkers for predicting venous thromboembolism in Japanese patients with cancer.
Oncology letters. 25(5) 180-180, 2023. doi.10.3892/ol.2023.13766

7.Wada H, Teranishi H, Shimono A, Kato N, Maruyama S, Matsumoto M.
Application of a scoring system in Japanese patients diagnosed with atypical hemolytic uremic syndrome to assess the relationship between the score and clinical responses to eculizumab.
Thrombosis journal. 21(1) 43-43 2023. doi.10.1186/s12959-023-00489-0

8.Sakai K, Miyadera H, Kubo M, Nakajima F, Matsumoto M.
Overlapping ADAMTS13 peptide binding profiles of DRB1*08:03 and DRB1*11:01 suggest a common etiology of immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura.
JTH 21(3) 616-628 2023. doi.10.1016/j.jtha.2022.09.002

9.Takaya H, Namisaki T, Enomoto M, Kubo T, Tsuji Y, Fujinaga Y, Nishimura N, Kaji K, Kawaratani H, Moriya K, Akahane T, Matsumoto M, Yoshiji H.
The Ratio of von Willebrand Factor Antigen to ADAMTS13 Activity: Usefulness as a Prognostic Biomarker in Acute-on-Chronic Liver Failure.
Biology. 12(2) 2023. doi.10.3390/biology12020164

10.Yamada S, Asakura H, Kubo M, Sakai K, Miyamoto T, Matsumoto M.
Distinguishing immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura from septic disseminated intravascular coagulation using plasma levels of haptoglobin and factor XIII activity.
Research and practice in thrombosis and haemostasis. 7(2) 100076-100076, 2023. doi.10.1016/j.rpth.2023.100076

11.Miyakawa Y, Imada K, Ichikawa S, Uchiyama H, Ueda Y, Yonezawa A, Fujitani S, Ogawa Y, Matsushita T, Asakura H, Nishio K, Suzuki K, Hashimoto Y, Murakami H, Tahara S, Tanaka T, Matsumoto M.
The efficacy and safety of caplacizumab in Japanese patients with immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura: an open-label phase 2/3 study.
International journal of hematology. 117(3) 366-377,2023. doi.10.1007/s12185-022-03495-6

12.Tadokoro T, Ohta-Ogo K, Ikeda Y, Sugiyama M, Katano H, Hatakeyama K, Matsumoto M, Tashiro H. COVID-19-associated myocardial injury: A case report.
ESC heart failure. 10(2) 1461-1466, 2023. doi.10.1002/ehf2.14295

13.Sakai K, Matsumoto M, De Waele L, Dekimpe C, Hamada E, Kubo M, Tersteeg C, De Meyer SF, Vanhoorelbeke K.
ADAMTS13 conformation and immunoprofiles in Japanese patients with immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura.
Blood Adv. 7(1) 131-140, 2023. dio.10.1182/bloodadvances.2022008885

14.Kubo M, Matsumoto M.
Frontiers in pathophysiology and management of thrombotic thrombocytopenic purpura.
International journal of hematology 117(3) 331-340, 2023

15.Sakai K, Matsumoto M.
Clinical Manifestations, Current and Future Therapy, and Long-Term Outcomes in Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. Journal of clinical medicine. 12(10) 2023. doi.10.3390/jcm12103365

16.Matsumoto M, Miyakawa Y, Kokame K, Ueda Y, Wada H, Higasa S, Yagi H, Ogawa Y, Sakai K, Miyata T, Morishita E, Fujimura Y; For TTP group of Blood Coagulation Abnormalities Research Study Team, Research on Rare and Intractable diseases, Health and Labour Sciences Research Grants from the Ministry of Health, Labour and Welfare of Japan.
Diagnostic and treatment guidelines for thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) in Japan 2023.
Int J Hematol. 118(5):529-546, 2023. doi.10.1007/s12185-023-03657-0.

17.Bonnez Q, Sakai K, Vanhoorelbeke K.
ADAMTS13 and Non-ADAMTS13 Biomarkers in Immune-Mediated Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.
J. Clin. Med. 12(19):6169, 2023.

2022年

1.Hirai H, Yamashita M, Matsumoto M, Nishiyama T, Wada D, Okabe N, Mizusawa Y, Jimura H, Ueda T, Ogata N.
Alteration of plasma von Willebrand factor in the treatment of retinal vein occlusion with cystoid macular edema.
PLoS One.17(9):e0264809,2022. doi.10.1371/journal.pone.0264809

2.Shimizu H, Hatakeyama K, Saito K, Shobatake R, Takahashi N, Deguchi J, Tokunaga H, Shimada K, Nakagawa I, Myochin K, Sakai K, Kubo M, Yamashita A, Obayashi C, Sugie K, Matsumoto M.
Age and composition of the thrombus retrieved by mechanical thrombectomy from patients with acute ischemic stroke are associated with revascularizatio n and clinical outcomes.
Thrombosis Research. 219 60-69,2022. doi.10.1016/j.thromres.2022.09.004

3.Tarasco E, von Krogh AS, Hrdlickova R, Braschler TR, Iwaniec T, Knöbl PN, Hamada E, Pikovsky O, Farese S, Gutwein O, Kessler P, Schultz NH, von Auer C, Windyga J, Friedman KD, Hrachovinova I, George JN, Matsumoto M, Schneppenheim R, Lämmle B, Kremer Hovinga JA.
Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and COVID-19: Impacts of vaccination and infection in this rare disease.
Research and practice in thrombosis and haemostasis. 6(7) e12814, 2022. doi.10.1002/rth2.12814

4.Takagi Y, Kobayashi Y, Hirakata A, Takei M, Ogasawara S, Yajima C, Ikeuchi Y, Matsumoto A, Ogawa Y, Handa H, Matsumoto M, Arakawa H, Takizawa T.
Systemic Lupus Erythematosus Presenting With Thrombotic Thrombocytopenic Purpura at Onset: A Case Report.
Frontiers in Pediatrics. 10 931669-931669,2022. doi.10.3389/fped.2022.931669

5.Azuma H, Amano T, Kamiyama N, Takehara N, Jingu M, Takagi H, Sugita O, Kobayashi N, Kure T, Shimizu T, Ishida T, Matsumoto M, Sakai H.
First-in-human phase 1 trial of artificial red blood cells and hemoglobin vesicles developed as a transfusion alternative.
Blood advances. 2022007977,2022. doi.10.1182/bloodadvances.2022007977

6.Yoshida K, Murata S, Morimoto M, Mushino T, Tanaka K, Yamashita Y, Hosoi H, Nishikawa A, Tamura S, Hatakeyama K, Matsumoto M, Sonoki T.
Sudden Cardiac Death in a Patient with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: A Case Report.
Hematology reports. 14(2)203-209,2022. doi.10.3390/hematolrep14020027

7.Kawano N, Abe T, Ikeda N, Nagahiro Y, Kawano S, Tochigi T, Nakaike T, Yamashita K, Kubo K, Yamanaka A, Terasaka S, Marutsuka K, Mashiba K, Kikuchi I, Shimoda K, Matsumoto M, Ochiai H.
Clinical features and outcomes of four atypical hemolytic uremic syndrome cases at a single institution in Miyazaki Prefecture from 2015 to 2019.
Renal Replacement Therapy. 8(1) 2022. doi.10.1186/s41100-022-00396-6

8.Yokoo T, Tanabe A, Yoshida Y, Caaveiro JMM, Nakakido M, Ikeda Y, Fujimura Y, Matsumoto M, Entzminger K, Maruyama T, Okumura CJ, Nangaku M, Tsumoto K.
Antibody recognition of complement Factor H reveals a flexible loop involved in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome pathogenesis.
The Journal of biological chemistry. 101962-101962, 2022. doi.10.1016/j.jbc.2022.101962

9.Takaya H, Namisaki T, Asada S, Iwai S, Kubo T, Suzuki J, Enomoto M, Tsuji Y, Fujinaga Y, Nishimura N, Sawada Y, Kaji K, Kawaratani H, Moriya K, Akahane T, Matsumoto M, Yoshiji H.
ADAMTS13, VWF, and Endotoxin Are Interrelated and Associated with the Severity of Liver Cirrhosis via Hypercoagulability.
Journal of clinical medicine. 11(7) 2022. doi.10.3390/jcm11071835

10.Yoshida K, Sakaki A, Matsuyama Y, Mushino T, Matsumoto M, Sonoki T, Tamura S.
Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Following BNT162b2 mRNA Coronavirus Disease Vaccination in a Japanese Patient.
Internal medicine. 61(3)407-412,2022. doi.10.2169/internalmedicine.8568-21

11.Hamada E, Sakai K, Yamada S, Kubo M, Hayakawa M, Matsumoto M.
No aggravation of congenital thrombotic thrombocytopenic purpura by mRNA-based vaccines against COVID-19: a Japanese registry survey.
Annals of hematology. 101(5)1115-1117,2022. doi.10.1007/s00277-022-04774-2

12.Ogiwara K, Taki M, Suzuki T, Takedani H, Matsushita T, Amano K, Matsumoto M, Nishio K, Shima M, Kasahara M, Nogami K.
Assessment of global coagulation function under treatment with emicizumab concomitantly with bypassing agents in haemophilia A with inhibitor (UNEBI Study): multicentre open-label non-randomised clinical trial.
BMJ open. 12(2) e056922,2022. doi.10.1136/bmjopen-2021-056922

13.Uchino K, Sakai K, Shinohara S, Matsuhisa A, Iida Y, Nakano Y, Matsumura S, Kanasugi J, Takasugi S, Nakamura A, Horio T, Murakami S, Mizuno S, Yamamoto H, Hanamura I, Matsumoto M, Takami A.
Successful preventive treatment with cyclosporine in a patient with relapsed/refractory immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura: a case report and review of the literature.
International journal of hematology. 116(2)295-301,2022. doi.10.1007/s12185-022-03319-7

14.Kubo M, Sakai K, Hayakawa M, Kashiwagi H, Yagi H, Seki Y, Hasegawa A, Tanaka H, Amano I, Tomiyama Y, Matsumoto M.
Increased cleavage of von Willebrand factor by ADAMTS13 may contribute strongly to acquired von Willebrand syndrome development in patients with essential thrombocythemia.
Journal of thrombosis and haemostasis. 20(7)1589-1598,2022. doi.10.1111/jth.15717

15.Enomoto M, Takaya H, Namisaki T, Fujinaga Y, Nishimura N, Sawada Y, Kaji K, Kawaratani H, Moriya K, Akahane T, Inoue T, Matsumoto M, Yoshiji H.
Ratio of von Willebrand factor antigen to ADAMTS13 activity is a useful biomarker for acute-on-chronic liver failure development and prognosis in patients with liver cirrhosis.
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology. 52(4)390-400,2022. doi.10.1111/hepr.13743

16.Green L, Stanworth S, McQuilten Z, Lin V, Tucker H, Jackson B, Badawi M, Hindawi S, Chaurasia R, Patidar G, Pandey HC, Fasola F, Miyata S, Matsumoto M, Matsushita T, Rahimi-Levene N, Peer V, Pavenski K, Callum J, Thompson T, Murphy M, Staves J, Maegele M, Abeyakoon C, Rushford K, Wood E, Nuñez MA, Mellado S, Saa E, Triyono T, Pratomo B, Apelseth TO, Dunbar N.
International Forum on the Management of Major Haemorrhage: Responses.
Vox sanguinis. 117(5)E58-E74,2022. doi.10.1111/vox.13243

17.Green L, Stanworth S, McQuilten Z, Lin V, Tucker H, Jackson B, Badawi M, Hindawi S, Chaurasia R, Patidar G, Pandey HC, Fasola F, Miyata S, Matsumoto M, Matsushita T, Rahimi-Levene N, Peer V, Pavenski K, Callum J, Thompson T, Murphy M, Staves J, Maegele M, Abeyakoon C, Rushford K, Wood E, Nuñez MA, Mellado S, Saa E, Triyono T, Pratomo B, Apelseth TO, Dunbar N.
International Forum on the Management of Major Haemorrhage: Summary.
Vox sanguinis. 117(5)746-753,2022. doi.10.1111/vox.13244

18.Sakai K, Hamada E, Kokame K, Matsumoto M.
Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura: genetics and emerging therapies.
Annals of Blood. 2022

2021年

1. Ito T, Minamitani T, Hayakawa M, Otsubo R, Akiba H, Tsumoto K, Matsumoto M, Yasui T.
Optimization of anti-ADAMTS13 antibodies for the treatment of ADAMTS13-related bleeding disorder in patients receiving circulatory assist device support.
Sci Rep. 11(1)22341-22341,2021. doi.10.1038/s41598-021-01696-3

2. Hirai H, Yamashita M, Matsumoto M, Hayakawa M, Sakai K, Ueda T, Ogata N.
Analysis focusing on plasma von Willebrand factor in pachychoroid neovasculopathy and age-related macular degeneration.
Sci Rep. 11(1)19987-19987,2021. doi.10.1038/s41598-021-99557-6

3. Kayashima M, Sakai K, Harada K, Kanetake J, Kubo M, Hamada E, Hayakawa M, Hatakeyama K, Matsumoto M.
Strong association between insufficient plasma exchange and fatal outcomes in Japanese patients with immune thrombotic thrombocytopenic purpura.
International Journal of Hematology. 114(4) 415-423,2021. doi.10.1007/s12185-021-03197-5

4. Sakai K, Fujimura Y, Miyata T, Isonishi A, Kokame K, Matsumoto M.
Current prophylactic plasma infusion protocols do not adequately prevent long-term cumulative organ damage in the Japanese congenital thrombotic thrombocytopenic purpura cohort.
Br J Haematol. 194(2) 444-452,2021. doi.10.1111/bjh.17560

5. Hayakawa M, Takano K, Kayashima M, Kasahara K, Fukushima H, Matsumoto M.
Management of a COVID-19 patient during ECMO: paying attention to acquired von Willebrand syndrome.
J Atheroscler Thromb. 28(4)396-401,2021. doi.org/10.5551/jat.58362

6. Shiraishi Y, Tachizaki Y, Inoue Y, Hayakawa M, Yamada A, Kayashima M, Matsumoto M, Horiuchi H, Yambe T.
Hemolysis and von Willebrand Factor Degradation in Mechanical Shuttle Shear Flow Tester.
J Artif Organs. 24(2)111-119,2021. doi.10.1007/s10047-020-01219-3

7. Tarasco E, Lukas Bütikofer L, Friedman KD, George JN, Hrachovinova IV, Knöbl P, Matsumoto M, von Krogh AS, Aebi-Huber I, Cermakova Z, Górska-Kosicka M, Jalowiec KA, Largiadèr CR, Prohaszka Z, Sinkovits G, Windyga J, Lämmle B, Kremer Hovinga JA.
Annual Incidence and Severity of Acute Episodes in Hereditary Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.
Blood. 137(25)3563-3575,2021. doi.10.1182/blood.2020009801

8. Cuker A, Cataland SR, Coppo P, de la Rubia J, Friedman KD, George JN, Knoebl PN, Kremer Hovinga JA, Lämmle B, Matsumoto M, Pavenski K, Peyvandi F, Sakai K, Sarode R, Thomas M, Tomiyama Y, Veyradier A, Westwood JP, Scully M.
Redefining outcomes in immune TTP: an international working group consensus report.
Blood. 137(14)1855-1861,2021. doi:10.1182/blood.2020009150

9. Sakai K, Wada H, Nakatsuka Y, Kubo M, Hayakawa M, Matsumoto M.
Characteristics behaviors of coagulation and fibrinolysis markers in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura.
J Intensive Care Med. 36,436-442,2020. doi: 10.1177/0885066619899637.

2020年

1. Takaya H, Namisaki T, Moriya K, Shimozato N, Kaji K, Ogawa H, Ishida K, Tsuji Y, Kaya D, Takagi H, Fujinaga Y, Nishimura N, Sawada Y, Kawaratani H, Akahane T, Matsumoto M, Yoshiji H.
Association between ADAMTS13 activity-VWF antigen imbalance and the therapeutic effect of HAIC in patients with hepatocellular carcinoma.
World J Gastroenterol 26(45)7232-7241,2020. doi.10.3748/wjg.v26.i45.7232

2. Iio R, Akiyama S, Mitsumoto K, Iwata Y, Okushima H, Shimada K, Ota N, Tomida K, Fushimi H, Shoji T, Matsumoto M, Hayashi T.
Thrombotic thrombocytopenic purpura developed during the conservative treatment of anti-phospholipase A2 receptor antibody-positive idiopathic membranous nephropathy: a case report.
BMC nephrology. 21(1)431-431,2020. doi.10.1186/s12882-020-02086-z

3. Tanabe S, Fujimura Y, Lämmle B, Kimura T, Isonishi A, Sakai K, Matsumoto M.
Stealth thrombosis of brain and kidney in a girl with Upshaw-Schulman syndrome not receiving prophylactic plasma infusions.
Int J Hematol. 112,603-604,2020. doi.10.1007/s12185-020-02997-5

4. Kubo M, Sakai K, Yoshii Y, Hayakawa M, Matsumoto M.
Rituximab prolongs the time to relapse in patients with immune thrombotic thrombocytopenic purpura: analysis of off-label use in Japan.
International journal of hematology. 112(2)764-772,2020. doi10.1007/s12185-020-02974-y

5. Sakai K, Fujimura Y, Nagata Y, Higasa S, Moriyama M, Isonishi A, Konno M, Kajiwara M, Ogawa Y, Kaburagi S, Hara T, Kokame K, Miyata T, Hatakeyama K, Matsumoto M.
Success and limitations of plasma treatment in pregnant women with congenital thrombotic thrombocytopenic purpura.
J Thromb Haemost. 18(11)2929-2941,2020. doi.org/10.1111/jth.15064

6. Yada N, Yoshimoto K, Kawashima H, Yoneima R, Nishimura N, Tai Y, Tsushima E, Miyamoto M, Ono S, Matsumoto M, Fujimoto T, Nishio K.
Plasma Level of von Willebrand Factor Propeptide at Diagnosis: A Marker of Subsequent Renal Dysfunction in Autoimmune Rheumatic Diseases.
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 26 1076029620938874,2020.

7. Sakai K, Kuwana M, Tanaka H, Hosomichi K, Hasegawa A, Uyama H, Nishio K, Omae T, Hishizawa M, Matsui M, Iwato K, Okamoto A, Okuhiro K, Yamashita Y, Itoh M, Kumekawa H, Takezako N, Kawano N, Matsukawa T, Sano H, Oshiro K, Hayashi K, Ueda Y, Mushino T, Ogawa Y, Yamada Y, Murata M, Matsumoto M.
HLA loci predisposing to immune TTP in Japanese: potential role of the shared ADAMTS13 peptide bound to different HLA-DR.
Blood. 135(26):2413-2419,2020. doi.10.1182/blood.2020005395

8. Sakurai S, Kato H, Yoshida Y, Sugawara Y, Fujisawa M, Yasumoto A, Matsumoto M, Fujimura Y, Yatomi Y, Nangaku M.
Profiles of Coagulation and Fibrinolysis Activation-Associated Molecular Markers of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome in the Acute Phase.
Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. 27(4) 353-362,2020. doi.org/10.5551/jat.49494

9. Shigekiyo T, Yagi H, Sekimoto E, Shibata H, Ozaki S, Matsumoto M.
Identification of a missense mutation (p.Leu1733Pro) in the A3 domain of von Willebrand factor in a family with type 2M von Willebrand disease.
International journal of hematology. 111(3) 467-470,2020.

10. Sakai K, Someya T, Harada K, Yagi H, Matsui T, Matsumoto M.
Novel aptamer to von Willebrand factor A1 domain (TAGX-0004) shows total inhibition of thrombus formation superior to ARC1779 and comparable to caplacizumab.
Haematologica. 19;105(11):235549. doi:10.3324/haematol.2019.235549.

11. Zheng XL, Vesely SK, Cataland S, Coppo P, Geldziler B, Iorio A, Matsumoto M, Mustafa RA, Pai M, Rock G, Russell L, Tarawneh R, Valdes J, Peyvandi F.
ISTH Guidelines for the Diagnosis of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 18(10)2486-2495,2020. doi.org/10.1111/jth.15006

12. Zheng XL, Vesely SK, Cataland S, Coppo P, Geldziler B, Iorio A, Matsumoto M, Mustafa RA, Pai M, Rock G, Russell L, Tarawneh R, Valdes J, Peyvandi F.
Good Practice Statements (GPS) for the Clinical Care of Patients with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 18(10)2503-2512,2020. doi.org/10.1111/jth.15009

13. Zheng XL, Vesely SK, Cataland S, Coppo P, Geldziler B, Iorio A, Matsumoto M, Mustafa RA, Pai M, Rock G, Russell L, Tarawneh R, Valdes J, Peyvandi F.
ISTH Guidelines for Treatment of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 18(10)2496-2502,2020. doi.org/10.1111/jth.15010

2019年

1. Otani T, Hatakeyama K, Yamashita K, Hayata Y, Hayakawa M, Matsumoto M, Taniguchi S, Ohbayashi C.
A histological description of intestinal 'angiodysplasia' in an autopsy case of Heyde's syndrome.
Pathol Int. 69(12)727-729,2019. doi:10.1111/pin.12874.

2. Fujimura Y, Lämmle B, Tanabe S, Sakai K, Kimura T, Kokame K, Miyata T, Takahashi Y, Taniguchi S, Matsumoto M.
Patent ductus arteriosus generates neonatal hemolytic jaundice with thrombocytopenia in Upshaw-Schulman syndrome.
Blood Adv. 3(21)3191-3195,2019

3. Takaya H, Namisaki T, Kitade M, Kaji K, Nakanishi K, Tsuji Y, Shimozato N, Moriya K, Seki K, Sawada Y, Saikawa S, Sato S, Kawaratani H, Akahane T, Noguchi R, Matsumoto M, Yoshiji H.
VWF/ADAMTS13 ratio as a potential biomarker for early detection of hepatocellular carcinoma.
BMC gastroenterology. 19(1)167,2019

4. Yoshikawa T, Nomi T, Sakai K, Hayakawa M, Hokuto D, Matsuo Y, Sho M, Matsumoto M.
Ischaemia-reperfusion injury with Pringle's maneuver induces unusually large von Willebrand factor multimers after hepatectomy.
Thrombosis research. 183,20-27,2019

5. Kato H, Miyakawa Y, Hidaka Y, Inoue N, Ito S, Kagami S, Kaname S, Matsumoto M, Mizuno M, Matsuda T, Shimono A, Maruyama S, Fujimura Y, Nangaku M, Okada H.
Safety and effectiveness of eculizumab for adult patients with atypical hemolytic–uremic syndrome in Japan: interim analysis of post-marketing surveillance.
Clinical and Experimental Nephrology. 23(1)65-75,2019

6. Ito S, Hidaka Y, Inoue N, Kaname S, Kato H, Matsumoto M, Miyakawa Y, Mizuno M, Okada H, Shimono A, Matsuda T, Maruyama S, Fujimura Y, Nangaku M, Kagami S.
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1.齋藤 健貴, 酒井 和哉, 松本 雅則
後天性血栓性血小板減少性紫斑病
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2023年

1.酒井 和哉, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
日本臨床(0047-1852)別冊血液症候群III 44-48, 2023

2.安積 秀一, 酒井 和哉, 松本 雅則
TMAの診断と治療
日本血栓止血学会誌(0915-7441)34(6)641-653, 2023

3.濱村 貴史, 酒井 和哉, 松本 雅則
TTP/HUSの発症メカニズム
Thrombosis Medicine(2186-0327)13(4) 259-263, 2023

4.中村 恵理子, 酒井 和哉, 松本 雅則
COVID-19ワクチンとTTP(新規発症と再燃)
Thrombosis Medicine(2186-0327)13(3)180-184, 2023

5.齋藤 健貴, 松本 雅則
【血栓・止血の異常を理解する-広くて深い基礎知識】[Chapter 2]血栓止血に関連する疾患 B.血小板が減少する血栓性疾患 血栓性血小板減少性紫斑病.
内科 132: 752-755, 2023

6.齋藤 健貴, 松本 雅則
【出血性疾患と血栓性疾患 実地医家が見落とさないためのポイント】血栓性疾患(先天性・後天性) 後天性血栓性疾患 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP),溶血性尿毒症症候群(HUS),非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS).
Medical Practice 40: 928-932, 2023

7.山田真也, 松本雅則.
「血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)」病因・病態生理から読み解く腎・泌尿器疾患のすべて.
腎と透析. 95巻増刊号, 294-299, 2023

8.山田 真也, 松本 雅則
「ADAMTS13活性/ADAMTS13インヒビター」匠から学ぶ血栓止血検査ガイド
検査と技術 51(9)1005-1008, 2023

9.山田 真也, 松本 雅則
「溶血性尿毒症症候群(HUS)」匠から学ぶ血栓止血検査ガイド
検査と技術 51(9)1121-1124, 2023

10.山田 真也, 松本 雅則
「非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)」匠から学ぶ血栓止血検査ガイド
検査と技術 51(9)1125-1129, 2023

2022年

1.齋藤 健貴, 松本 雅則
TMA診療の最前線
臨床血液 63: 463-470, 2022

2.濵田 恵理子, 酒井 和哉, 松本 雅則
遺伝性血栓性血小板減少性紫斑病(Upshaw-Schulman 症候群)
別冊日本臨牀腎臓症候群(第3版)Ⅱ16-20, 2022

3.久保 政之, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病
血液疾患診療ハンドブック173-178, 2022

4.山田 真也, 松本 雅則
後天性血栓性血小板減少性紫斑病(後天性TTP)
臨床検査66(9) 1048-1055, 2022

5.越智 真一, 松本 雅則
播種性血管内凝固
内科 129(4)654-657, 2022

6.梶田 樹矢, 小川 孔幸, 松本 彬, 内藤 千晶, 三原 正大, 石川 哲也, 小林 宣彦, 宮澤 悠里, 石埼 卓馬, 清水 立矢, 酒井 和哉, 早川 正樹, 松本 雅則, 半田 寛
多発性脳梗塞を合併した難治性血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 63(1)55-61, 2022

7.久保 政之, 松本 雅則
【救急医もちゃんと知っておきたい 出血性疾患・血小板数低下疾患】血小板数低下を伴う血栓性疾患・病態 血栓性血小板減少性紫斑病/溶血性尿毒症症候群/非典型溶血性尿毒症症候群
救急医学 46(2)151-160, 2022

2021年

1.久保 政之, 松本 雅則
EBM血液疾患の治療、血栓性血小板減少紫斑病(TTP)治療の最前線
中外医薬社 p463-467, 2021

2.松本 雅則
臨床検査データブック2021-2022、凝固因子活性検査ADAMTS13<VWF切断酵素(VWF-CP)>
医学書院 p393-394, 2021

3.長谷川 真弓, 梅木 弥生, 松本 雅則
いま注目のトピックを掘り下げる 5年ぶりに改定された「輸血療法の実施に関する指針」の変更ポイント
Medical Technology 49(2)177-181, 2021

4.吉井 由美, 松本 雅則
病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】循環器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 白血球減少症、発熱性好中球減少症
薬局 72(4)1085-1089, 2021

5.吉井 由美, 松本 雅則
【病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】循環器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 血小板減少性紫斑病
薬局 72(4)1080-1084, 2021

6.酒井 和哉, 松本 雅則
指定難病に見る出血・凝固の異常-病態研究と診療】血栓性血小板減少性紫斑病(指定難病64)
Thrombosis Medicine 11(1)12-18, 2021

7.松本 雅則
Hemolytic Anemia:Molecular Pathogenesis and New Treatment 血栓性血小板減少性紫斑病の病因と有望な新規治療薬
臨床血液 62(5)480-485, 2021

8.酒井 和哉, 松本 雅則
HLA関連疾患】HLAと血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
臨床免疫・アレルギー科 75(5)558-564, 2021

9.酒井 和哉, 松本 雅則, 桑名 正隆, 田中 秀則, 細道 一善
日本人における免疫原性血栓性血小板減少性紫斑病の疾患感受性HLAの網羅的解析
奈良県医師会医学会年報 34(1)64-70, 2021

10.日笠 聡, 渥美 達也, 石黒 精, 金子 誠, 高橋 芳右, 野上 恵嗣, 藤井 輝久, 堀内 久徳, 松井 太衛, 毛利 博, 森下 英理子, 松下 正, 朝比奈 俊彦, 天野 景裕, 上田 恭典, 岡本 好司, 小亀 浩市, 佐道 俊幸, 瀧 正志, 長尾 梓, 西尾 健治, 西田 恭治, 西野 正人, 藤村 吉博, 松本 雅則, 宮川 義隆, 八木 秀男, 和田 英夫
von Willebrand病の診療ガイドライン作成委員会. von Willebrand病の診療ガイドライン 2021年版
日本血栓止血学会誌 32(4)413-48, 2021

11.松本 雅則
von Willebrand病(VWD)
NOVARTIS 1-4, 2021

2020年

1.久保 政之, 松本 雅則
【免疫・炎症疾患のすべて】免疫・炎症疾患各論/血液疾患 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)、溶血性尿毒症症候群(HUS)
日本医師会雑誌 149(特別2)S303-S305, 2020

2.酒井 和哉, 松本 雅則
TMAとDICの異同とその考え方
血液内科 81(3)410-416, 2020

3.奥田 誠, 池本 純子, 石丸 健, 内川 誠, 梶原 道子, 北澤 淳一, 国分寺 晃, 小山 典久, 竹下 明裕, 三浦 邦彦, 安田 広康, 松本 雅則, 松下 正
赤血球型検査(赤血球系検査)ガイドライン(改訂3版)
日本輸血細胞治療学会誌 66(6)695-717, 2020

4.早川 正樹, 松本 雅則
後天性フォンヴィレブランド症候群
臨床血液 61(7)809-817, 2020

5.松本 真弓, 蒸野 寿紀, 松浦 秀哲, 西岡 純子, 山本 由加里, 笹田 裕司, 藤島 直仁, 松本 雅則
日本輸血・細胞治療学会の掲載論文と学術総会演題名からみた看護研究の課題 出版活動支援小委員会からの提言
日本輸血細胞治療学会誌 66(3)590-597, 2020

6.早川 正樹, 松本 雅則
後天性フォンヴィレブランド症候群
臨床血液 61(7)809-817, 2020

7.久保 政之, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病の診断と治療
臨床血液 61(5)529-535, 2020

8.酒井 和哉、松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の病態、診断と治療
日本内科学会雑誌 109(7)1355-1362, 2020

9.吉井 由美, 松本 雅則
【病気とくすり2020 基礎と実践Expert's Guide】循環器系・泌尿器系・生殖器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 白血球減少症、発熱性好中球減少症
薬局 71(4)1099-1103, 2020

10.吉井 由美, 松本 雅則
【病気とくすり2020 基礎と実践Expert's Guide】循環器系・泌尿器系・生殖器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 血小板減少性紫斑病 薬局 71(4)1094-1098, 2020

11.久保 政之, 松本 雅則
造血幹細胞移植後の血栓性微小血管障害症の診断と治療
血液内科 80(1)122-128, 2020

12.松本 雅則
【血栓性微小血管症(TMA)の臨床】序 TMAの分類と診断
日本血栓止血学会誌 31(1)3-6, 2020

13.久保 政之, 松本 雅則
ADAMTS13:その値の変化から何が解る?
臨床麻酔 第44巻臨時増刊号 359-366, 2020

14.酒井 和哉, 松本 雅則
血栓性微小血管症(TMA)/血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)と溶血性尿毒症症候群(HUS)
血液疾患 最新の治療 2020-2022, 274-278, 2020

15.松本 雅則
臨床検査ガイド von Willebrand因子, ADAMTS13(von Willebrand因子切断酵素)
文光堂p571-574, 2020

16.松本 雅則
血液専門医テキスト 輸血の適応
南江堂p132-137, 2020

17.松本 雅則
今日の治療指針 血栓性血小板減少性紫斑病
医学書院p712-714, 2020

18.松本 雅則
今日の小児治療指針(第17版)血栓性血小板減少性紫斑病
医学書院 p551-553, 2020

2019年

1. 久保 政之, 松本 雅則
【専門家による私の治療】血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
日本医事新報 4987号 54, 2019

2. 久保 政之, 松本 雅則
未来型血液治療学 4章 血小板・凝固線溶系疾患 血栓性血小板減少性紫斑病
中外医学社 239-245, 2019

3. 酒井 和哉, 松本 雅則
血液領域における免疫療法と抗体医薬―最近の展開 後天性TTPに対するcaplacizumabの臨床効果
血液内科 79巻1号76-81, 2019

4. 酒井 和哉, 松本 雅則
ADAMTS13が関与する多様な病態 先天性TTPの臨床所見
Thrombosis Medicine 9巻3号206-211, 2019

5. 松本 雅則
TMA(血栓性微小血管症)とHELLP症候群
産科と婦人科 89巻2号231-236, 2019

6. 岡崎 仁, 池田 敏之, 大石 晃嗣, 加藤 栄史, 浜口 功, 藤井 康彦, 松本 雅則, 松下 正, 日本輸血・細胞治療学会ガイドライン委員会輸血有害事象検討タスクフォース
科学的根拠に基づいた輸血有害事象対応ガイドライン
日本輸血細胞治療学会誌 65巻1号1-9, 2019

7. 松本 雅則
【血栓止血の臨床-研修医のために[第2版]】 血小板減少を伴う血栓性疾患 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の診断と治療
日本血栓止血学会誌 30巻1号155-159, 2019

8. 國島 伸治, 山崎 昌子, 松本 雅則
2018 Hot Topics 血小板分野
日本血栓止血学会誌 30巻1号248-251, 2019

9. 久保 政之, 松本 雅則
【検査項目と異常値からみた-緊急・重要疾患レッドページ】(7章)血液・造血器疾患 血栓性血小板減少性紫斑病
臨床検査 63巻4号508-509, 2019

10. 松本 雅則
輸血管理部門の将来像 血漿分画製剤管理と臨床研究
日本輸血細胞治療学会誌 65巻3号723-724, 2019

11. 高見 昭良, 松下 正, 緒方 正男, 藤井 伸治, 久冨木 庸子, 藤原 慎一郎, 松本 雅則, 冨山 佳昭, 日本輸血・細胞治療学会血小板使用ガイドライン小委員会,日本輸血・細胞治療学会「指針改訂検討委員会」日本輸血・細胞治療学会ガイドライン委員会,血小板製剤使用ガイドライン小委員会
科学的根拠に基づいた血小板製剤の使用ガイドライン[2019年改訂版]
日本輸血細胞治療学会誌 65巻3号554-561, 2019

12. 松下 正, 長谷川 雄一, 玉井 佳子, 宮田 茂樹, 安村 敏, 山本 晃士, 松本 雅則, 日本輸血・細胞治療学会「ガイドライン委員会」,新鮮凍結血漿の使用指針に関する小委員会
科学的根拠に基づいた新鮮凍結血漿(FFP)の使用ガイドライン[改訂第2版]
日本輸血細胞治療学会誌 65巻3号525-537, 2019

13. 松本 雅則
【全身性疾患と腎update】(第5章)血液疾患 血栓性微小血管症・血液専門医の視点より
腎と透析 86巻274-277, 2019

14. 松本 雅則
【指定難病ペディア2019】個別の指定難病 血液系 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)[指定難病64]
日本医師会雑誌 148巻S189-S190, 2019

2018年

1. 酒井 和哉, 松本 雅則
【血栓傾向を示す患者データの読み方】 実践編 この検査データをどう読みますか? 症例(3)
Medical Technology 46巻1号33-39, 2018

2. 松本 雅則
日本輸血・細胞治療学会の新しい血液製剤使用ガイドライン
医学のあゆみ 264巻6号507-510, 2018

3. 吉井 由美, 松本 雅則
【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】血液・造血器系の病気とくすり 白血球減少症
薬局 69巻4号1107-1111, 2018

4. 吉井 由美, 松本 雅則
【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】血液・造血器系の病気とくすり 血小板減少性紫斑病
薬局 69巻4号1102-1106, 2018

5. 久保 政之, 松本 雅則
【リウマチ・膠原病の診療において注意すべき難治性疾患】血栓性微小血管症
炎症と免疫 26巻3号220-225, 2018

6. 松本 雅則
【適切な貧血診療のポイント】貧血に対する輸血療法
日本医師会雑誌 147巻4号730, 2018

7. 松本 雅則
血栓性微小血管障害症(TMA)
Coagulation & Inflammation 4巻1号3-10, 2018

8. 酒井 和哉, 松本 雅則
【血栓・塞栓症-診断・治療・予防の最新動向-】 血栓性血小板減少性紫斑病の病態と治療
日本臨床 76巻9号1687-1693, 2018

9. 矢田 憲孝, 松本 雅則
【現場で使い尽くす診療ガイドライン選集2018】救急医ならはずせない必修ガイドライン その他 輸血・血液製剤に関する指針・ガイドライン
救急医学 42巻10号1262-1267, 2018

10. 久保 政之, 松本 雅則
【出血性疾患と血栓性疾患 これを読めば貴方も二刀流】セミナー 実地医家が知っておくべき最新の知見 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)診療ガイド2017
Medical Practice 35巻7号1067-1072, 2018

11. 松本 雅則
【血漿交換療法】 造血幹細胞移植後合併症に対するアフェレシス
血液フロンティア 28巻10号1479-1485, 2018

12. 久保 政之, 松本 雅則
【血小板減少症の病態と治療】 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の病態
Thrombosis Medicine 8巻3号174-180, 2018

13. 酒井 和哉, 松本 雅則
造血管細胞移植後TMAの診断と治療
血液内科 77巻5号613-620, 2018

14. 久保 政之, 松本 雅則
【免疫機序による血栓・出血傾向の臨床】 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の病態と治療
炎症と免疫 27巻1号53-58, 2018

15. 米村 雄士, 松本 雅則, 稲田 英一, 上田 恭典, 大石 晃嗣, 久保 隆彦, 熊川 みどり, 末岡 榮三朗, 園木 孝志, 長井 一浩, 藤島 直仁, 松下 正, 日本輸血・細胞治療学会ガイドライン委員会赤血球製剤の使用指針策定に関するタスクフォース
科学的根拠に基づいた赤血球製剤の使用ガイドライン(改訂第2版)
日本輸血細胞治療学会誌 64巻6号688-699, 2018

16. 安村 敏, 松本 雅則, 牧野 茂義, 紀野 修一, 田中 朝志, 河野 武弘, 野崎 昭人, 松崎 浩史, 米村 雄士, 松下 正, 日本輸血・細胞治療学会ガイドライン委員会アルブミン製剤使用ガイドライン小委員会
科学的根拠に基づいたアルブミン製剤の使用ガイドライン(第2版)
日本輸血細胞治療学会誌 64巻6号700-717, 2018

2017年

1. 内藤 千晶, 小川 孔幸, 柳澤 邦雄, 石埼 卓馬, 三原 正大, 早川 正樹, 松本 雅則, 野島 美久, 半田 寛
くすぶり型経過を示した後天性血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 58巻2号108-112, 2017

2. 市川 聡, 氷室 真仁, 沖津 庸子, 福原 規子, 渡邉 真威, 八田 俊介, 小林 匡洋, 大西 康, 松本 雅則, 張替 秀郎
早期にrituximabを使用した難治性血栓性血小板減少性紫斑病の1例
日本内科学会雑誌 106巻1号99-104, 2017.01

3. 飯野 宏允, 小川 孔幸, 柳澤 邦雄, 清水 啓明, 三井 健揮, 石埼 卓馬, 早川 正樹, 松本 雅則, 野島 美久, 半田 寛
リツキシマブにより完全寛解に到達した難治性血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 58巻3号204-209, 2017

4. 舩越 康智, 岡田 雅彦, 松本 雅則, 小亀 浩市, 森内 浩幸
先天性血栓性血小板減少性紫斑病の兄弟例
臨床血液 58巻8号933-937, 2017

5. 酒井 和哉, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
臨床検査 61巻2号132-138, 2017

6. 吉井 由美, 松本 雅則
循環器系・泌尿器系・生殖器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 血小板減少性紫斑病
薬局 68巻4号1104-1108, 2017

7. 吉井 由美, 松本 雅則
循環器系・泌尿器系・生殖器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 白血球減少症
薬局 68巻4号1110-1114, 2017

8. 松本 雅則, 藤村 吉博, 和田 英夫, 小亀 浩市, 宮川 義隆, 上田 恭典, 日笠 聡, 森木 隆典, 八木 秀男, 宮田 敏行, 村田 満
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)診療ガイド2017
臨床血液 58巻4号271-281, 2017

9. 松下 正, 長谷川 雄一, 玉井 佳子, 宮田 茂樹, 安村 敏, 山本 晃士, 松本 雅則
科学的根拠に基づいた新鮮凍結血漿(FFP)の使用ガイドライン
日本輸血細胞治療学会誌 63巻4号561-568, 2017

10. 高見 昭良, 松下 正, 緒方 正男, 藤井 伸治, 羽藤 高明, 冨山 佳昭, 久冨木 庸子, 水田 秀一, 河野 武弘, 松崎 浩史, 米村 雄士, 松本 雅則
科学的根拠に基づいた血小板製剤の使用ガイドライン
日本輸血細胞治療学会誌 63巻4号569-584, 2017

11. 松本 雅則
血液疾患に対する輸血の諸問題と対策 TTPにおける輸血療法(血漿交換と血小板輸血)
日本輸血細胞治療学会誌 63巻4号 巻末28, 2017

12. 久保 政之, 松本 雅則
後天性血栓性血小板減少性紫斑病に対する新規治療薬
血液フロンティア 27巻9号1304-1308, 2017

13. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病の新展開
臨床血液 58巻10号2081-2086, 2017

14. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病の診断と治療
The Word on Hematology 4-5, 2017

15. 安村 敏, 牧野 茂義, 松本 雅則, 河野 武弘, 紀野 修一, 田中 朝志, 脇坂 明美, 米村 雄士, 松下 正
Evidence-based Guidelines for the Use of Albumin Products Japan Society of Transfusion Medicine and Cell Therapy.
日本輸血細胞治療学会誌 63巻5号641-663, 2017

16. 北澤 淳一, 玉井 佳子, 藤田 浩, 牧野 茂義, 正木 康史, 大本 英次郎, 小田 秀隆, 中村 弘, 二木 敏彦, 黒田 優, 立花 直樹, 松本 雅則, 松下 正
在宅赤血球輸血ガイド
日本輸血細胞治療学会誌 63巻5号664-673, 2017

17. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病
今日の臨床サポート 2017

18. 北澤 淳一, 小原 明, 東 寛, 小川 千登世, 梶原 道子, 小山 典久, 細野 茂春, 堀越 泰雄, 松本 雅則, 松下 正
科学的根拠に基づいた小児輸血のガイドライン
日本輸血細胞治療学会誌 63巻6号741-747, 2017

2016年

1. 内藤 千晶, 小川 孔幸, 柳澤 邦雄, 石埼 卓馬, 三原 正大, 半田 寛, 石西 綾美, 早川 正樹, 松本 雅則, 野島 美久
腹部大動脈瘤切迫破裂に対する人工血管置換術後に発症した後天性血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 57巻3号364-368, 2016

2. 吉井 由美, 松本 雅則
循環器系・泌尿器系・生殖器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 血小板減少性紫斑病
薬局 67巻4号980-984, 2016

3. 吉井 由美, 松本 雅則
循環器系・泌尿器系・生殖器系の病気とくすり 血液・造血器系疾患 白血球減少症
薬局 67巻4号986-990, 2016

4. 松本 雅則
後天性TTP
Thrombosis Medicine 6巻2号130-136, 2016

5. 松本 雅則
後天性TTP(血栓性血小板減少性紫斑病)の病態
血栓と循環 24巻1号8-12, 2016.07

6. 松本 雅則
血栓性微小血管症(TMA)診断におけるADAMTS13検査の重要性
Modern Media 62巻7号235-240, 2016.07

7. 松本 雅則
フォンウィルブランド因子とその切断酵素ADAMTS13
BIO Clinica 31巻6号564-568, 2016

8. 堀内 久徳, 松本 雅則, 小亀 浩市
循環器疾患随伴後天性フォンウィルブランド症候群の臨床的インパクト
日本血栓止血学会誌 27巻3号316-321, 2016

9. 松本 雅則
補体関連TMA(非定型HUS)
日本血栓止血学会誌 27巻5号553-556, 2016

10. 米村 雄士, 松本 雅則, 稲田 英一, 上田 恭典, 大石 晃嗣, 紀野 修一, 久保 隆彦, 熊川 みどり, 末岡 榮三朗, 園木 孝志, 長井 一浩, 藤島 直仁, 脇本 信博, 松下 正
科学的根拠に基づいた赤血球製剤の使用ガイドライン
日本輸血細胞治療学会誌 62巻6号641-650, 2016

11. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病、小児慢性特定疾病 診断の手引 702-704, 2016

12. 宮川 義隆, 松本 雅則, 南学 正臣(監修)
血栓性微小血管症 診断・治療実践 マニュアル
医薬ジャーナル 2016

13. 松本 雅則
造血幹細胞移植後TMAの診断と治療
日本造血細胞移植学会雑誌 5巻3号74-81, 2016.07

2015年

1. 浅井 英樹, 福島 英賢, 北岡 寛教, 川井 廉之, 西尾 健治, 松本 雅則, 奥地 一夫
標準治療抵抗性の血栓性血小板減少性紫斑病に対するリツキシマブ投与のタイミングについての考察
日本救急医学会雑誌 26巻6号152-159, 2015.06

2. 巽 恵美子, 紙谷 史夏, 吉本 清巳, 藤村 貴則, 藤本 隆, 早川 正樹, 松本 雅則, 赤井 靖宏, 西尾 健治
経過中に異なったタイプのthrombotic microangiopathy(TMA)を呈したループス腎炎の1例
日本内科学会雑誌 104巻12号2581-2586, 2015

3. 原田 涼香, 池田 直也, 上野 正闘, 金村 哲宏, 榎本 浩士, 北野 睦子, 西谷 喜治, 左官 弘和, 川口 正一郎, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)との鑑別が困難であった進行胃癌に伴う播種性血管内凝固症候群(DIC)の一例
奈良県西和医療センター医学雑誌 4巻1号100-104, 2015

4. 松本 雅則
血栓性微小血管症.
血液専門医テキスト 382-384, 2015

5. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病
今日の臨床サポート 2015

6. 八木 秀男, 松本 雅則
TTP(血栓性血小板減少性紫斑病)の病態と治療
日本内科学会雑誌 104巻3号607-614, 2015

7. 八木 秀男, 松本 雅則
血液疾患およびその治療に伴う重症合併症 血栓性血小板減少性紫斑病/溶血性尿毒症症候群 鑑別, 病因, 病態と治療方針
Intensivist 7巻2号363-373, 2015

8. 藤井 輝久, 天野 景裕, 渥美 達也, 石黒 精, 大平 勝美, 岡本 好司, 勝沼 俊雄, 嶋 緑倫, 高橋 芳右, 松下 正, 松本 剛史, 森下 英理子, 岡 敏明, 齊藤 誠司, 酒井 道生, 白幡 聡, 鈴木 伸明, 瀧 正志, 竹谷 英之, 長江 千愛, 西田 恭治, 野上 恵嗣, 花房 秀次, 日笠 聡, 福武 勝幸, 堀越 泰雄, 家子 正裕, 井田 孔明, 松下 功, 松本 雅則, 窓岩 清治, 荻原 建一, 澤田 暁宏, 鈴木 隆史
日本血栓止血学会 血友病患者に対する止血治療ガイドライン 2014年補遺版
日本血栓止血学会誌 26巻1号75-78, 2015

9. 吉田 瑶子, 松本 雅則
溶血性尿毒症症候群(HUS)の分類と治療の進歩
Annual Review血液2015 225-231, 2015

10. 吉田 瑶子, 松本 雅則
補体関連因子の異常によるaHUS
臨床血液 56巻2号185-193, 2015

11. 松本 雅則
血栓性微小血管症(TMA)
SRL宝函 36巻1号12-21, 2015

12. 牧野 茂義, 松下 正, 米村 雄士, 安村 敏, 紀野 修一, 河野 武弘, 田中 朝志, 松本 雅則, 脇坂 明美
科学的根拠に基づいたアルブミン製剤の使用ガイドライン
日本輸血細胞治療学会誌 61巻3号 巻末3-巻末22, 2015

13. 松本 雅則
TMAの診断と治療
臨床血液 56巻10号2092-2099, 2015

14. 松本 雅則
非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の病態、診断と治療
日本検査血液学会雑誌(1347-2836) 16巻3号223-231, 2015

15. 松本 雅則
臓器特異的自己免疫疾患 自己免疫性血液疾患 血栓性血小板減少性紫斑病
日本臨床 別冊免疫症候群 286-289, 2015.11

16. 松本 雅則
今日の治療指針 血栓性血小板減少性紫斑病
医学書院719-720, 2015

17. 松本 雅則
血液専門医テキスト 血栓性微小血管症
南江堂 382-384, 2015

18. 松本 雅則
今日の診断指針 血栓性血小板減少性紫斑病
医学書院 1164-1165, 2015

2014年

1. 池田 守登, 大城 一郁, 和氣 亨, 野原 健, 上原 周一, 増田 陽子, 永元 哲治, 仲本 麗雅, 座覇 明子, 岩淵 悠介, 松本 雅則, 藤村 吉博
リツキシマブが著効した難治性血栓性血小板減少性紫斑病の一例
沖縄医学会雑誌 53巻2号15-18, 2014

2. 松本 雅則
止血異常とDICの実地診療 遭遇することの多い止血異常の実地診療の実際 血栓性微小血管障害症(TMA)-病態に基づく診断のすすめかたと治療戦略-
Medical Practice 31:58-62, 2014

3. 藤村 吉博, 松本 雅則, 石西 綾美, 八木 秀男, 小亀 浩市, 宮田 敏行
血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 55:93-104, 2014

4. 松本 雅則
妊婦TMA (TTP, HUS)の診断と治療のポイントとは?
Thrombosis Medicine 4:71-75, 2014

5. 松本 雅則
血小板減少を生じる主な疾患の診断と治療 血栓性微小血管障害症
内科 114:225-228, 2014

6. 松本 雅則
血液疾患の新たな自己抗体-血栓性血小板減少性紫斑病における抗ADAMTA13自己抗体-
炎症と免疫 22:63-67, 2014

7. 松本 雅則
Ⅲ.診断と治療 4.血栓性血小板減少性紫斑病
日本内科学会雑誌 103:1613-1621, 2014

2013年

1. 吉井 由美, 松村 弥生, 朴 将源, 上辻 由里, 安田 考志, 川瀬 義夫, 松本 雅則, 藤村 吉博, 魚嶋 伸彦
リツキシマブが奏効した標準治療抵抗性血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の1例―リツキシマブ投与のタイミングについての考察―
日本内科学会雑誌 102:147-149, 2013

2. 宮田 敏行, 松本 雅則
ADAMTS13とvon Willebrand因子
Current Therapy 31:332, 2013

3. 松本 雅則
抗ADAMTS13自己抗体と血栓性血小板減少性紫斑病
Jpn.J.Clin.Immunol. 36: 95-103, 2013

4. 松本 雅則
ADAMTS13とTTP
腎と透析 74:1069-1072, 2013

5. 芦田 明, 吉田 瑶子, 範 新萍, 松本 雅則, 服部 元史, 宮田 敏行, 藤村 吉博
Atypical HUSにおける補体制御異常症診断システムの構築と腎移植
日本臨床腎移植学会雑誌 1:39-44, 2013

6. 松本 雅則
移植後TMAの病態と治療
臨床血液 54:1958-1965, 2013

2012年

1. 加藤 隆之, 川嶋 隆久, 石井 昇, 松本 雅則, 藤村 吉博, 安藤 維洋, 吉田 剛
重症感染症におけるADAMTS13活性の低下
日本救急医学会雑誌 23:285-294, 2012

2. 萱島 道徳, 岩下 裕一, 小西 康司, 浅井 英樹, 西尾 健治, 奥地 一夫, 石西 綾美, 松本 雅則, 藤村 吉博
難治性血栓性血小板減少性紫斑病に対して血漿交換とリツキシマブの併用療法で救命し得た症例
日本急性血液浄化学会雑誌 3:78-81, 2012

3. 横田 基次, 松本 猛志, 萱島 道徳, 早田 義宏, 吉川 義朗, 谷口 繁樹, 松本 雅則, 藤村 吉博, 吉澤 弘之
HIT抗体陽性の8ヶ月男児に対して体外循環を行った1例
体外循環技術 39:452-456, 2012

4. 石西 綾美, 早川 正樹, 松本 雅則, 八木 秀男, 藤村 吉博
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
日本アフェレシス学会雑誌 31:7-13, 2012

5. 吉田 瑶子, 松本 雅則, 早川 正樹, 藤村 吉博
Atypical HUS
日本アフェレシス学会雑誌 31:27-32, 2012

6. 松本 雅則
ADAMTS13とTTP
Thrombosis Medicine 2:63-66, 2012

7. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病/溶血性尿毒症症候群
内科 9:1115-1117, 2012

8. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の最近の話題
Pharma Medica 30:43-47, 2012

9. 宮田 敏行, 松本 雅則
von Willebrand因子とADAMTS13
内科 10:87-90, 2012

10. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病と抗ADAMTS13抗体
医学のあゆみ 242:590-595, 2012

11. 松本 雅則
Protective anti-inflammatory effect of ADAMTS13 on myocardial ischemia/reperfusion injury in mice.
International Review of Thrombosis 7:278&336-337, 2012

2011年

1. 前沢 千種, 白旗 久美子, 松下 雅博, 中村 喜行, 羽生 憲直, 池山 環, 伊藤 信夫, 松本 雅則
Rituximabが奏効した難治性血栓性血小板減少性紫斑病の1例
飯田市立病院医誌 14:27-31, 2011

2. 松本 雅則, 藤村 吉博
ADAMTS13
分子脳血管病 10:74-77, 2011

3. 松本 雅則
特集:血栓症に関するQ&A 1.成因・危険因子 Q5.TMAとHUSの違いは何でしょうか
血栓と循環 19:24-77, 2011

4. 森岡 千惠, 植村 正人, 高谷 広章, 松本 雅則, 藤村 吉博, 福井 博
重症急性膵炎におけるADAMTS13活性の動態とその臨床的意
消化器内科 52:200-208, 2011

5. 松本 雅則 特集(1)血栓性血小板減少性紫斑病患者を救う 2.TTPの検査と治療-ADAMTS13検査の意義-
医療と検査機器・試薬 34:251-256, 2011

6. 松本 雅則
血栓性微小血管障害症(TMA)-TTP, HUS, 移植後TMAを中心に
医学のあゆみ 238:136-140, 2011

7. 藤村 吉博, 松本 雅則, 八木 秀男
特集:腎障害をきたす全身性疾患-最近の進歩 Ⅳ-1.溶血性尿毒症症候群、血栓性血小板減少性紫斑病
日本内科学会雑誌 100:1296-1307, 2011

2010年

1. 伊藤 晋, 山本 茂一, 林 司, 加藤 誠司, 日裏 久英, 松本 雅則, 藤村 吉博
ADAMTS13活性測定用ELISAキットの開発
日本輸血細胞治療学会誌 56:27-35, 2010

2. 小西 康司, 吉田 克法, 多山 幸, 切畑屋 智史, 岩下 裕一, 横田 基次, 萱島 道徳, 米田 龍生, 石西 綾美, 藤村 吉博, 松本 雅則
奈良県立医科大学透析部におけるヘパリン起因性血小板減少症(HIT)症例の検討
奈透析会誌 15:59-63, 2010

3. 武山 雅博, 藤田 百合, 内田 賀子, 柴田 真里, 釜本 智之, 新居 育世, 井崎 和史, 西久保 敏也, 佐道 俊幸, 赤坂 珠理晃, 小林 浩, 西田 幸世, 松本 雅則, 藤村 吉博, 高橋 幸博
胎児治療を行った重症RhE不適合妊娠による新生児溶血性疾患の1例
日本産婦人科・新生児血液学会誌 19:51-55, 2010

4. 松本 雅則
新鮮凍結血漿の適応基準
医学のあゆみ 235:83-88, 2010

5. 松本 雅則
血栓性微小血管障害症(TMA)
最新医学 65:1175-1181, 2010

6. 松本 雅則
難治性血栓性血小板減少性紫斑病の治療
日集中医誌 17:457-459, 2010

2009年

1. 藤村 吉博, 石西 綾美, 松本 雅則
ADAMTS13の最近の話題.
Coagulation & Inflammation 3:1-9, 2009

2. 副島 見事, 小亀 浩市, 松本 雅則
ADAMTS13物語
日本血栓止血学会誌 20:377-397, 2009

3. 松本 雅則
血小板輸血の適応と禁忌-ADAMTS13活性とHIT抗体測定の重要性-
都臨技会誌 37:266-271, 2009

4. 松本 雅則, 藤村 吉博
Ⅱ検査法の進歩 3.von Willebrand因子切断酵素(ADAMTS13)
日本内科学会雑誌 98:1586-1592, 2009

5. 藤村 吉博, 松本 雅則, 植村 正人, 杉本 充彦, 小亀 浩市, 宮田 敏行
第45回2008年度ベルツ賞受賞論文 動脈血栓症の制圧 -VWF-GPIb軸依存性血小板血栓形成を調節するADAMTS13の基礎・臨床病態解析-
最新医学 64:290-163, 2009

6. 加藤 誠司, 松本 雅則
ADAMTS13
臨床検査 53:1191-1195, 2009

2008年

1. 木村 典子, 松本 雅則, 松本 克也, 浅井 典彦, 國島 伸治
A型細胞性ミオシン重鎖の免疫蛍光染色が診断に有用であったMay-Hegglin異常の姉妹例
臨床血液 49:1614-1618, 2008

2. 松本 雅則
血栓止血の臨床-研修医のためにⅣ 9.造血幹細胞移植後TMAの診断と治療
日本血栓止血学会誌 19:363-365, 2008

3. 松本 雅則
フォン・ビルブランド因子の測定
検査と技術 36:489-494, 2008

2007年

1. 金子 仁臣, 松本 雅則, 岡本 浩平, 蝶名林 和久, 菱沢 方勝, 渡邊 光正, 藤村 吉博, 通堂 満
Rituximabとvincristine併用が奏効した難治性血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 48:144-147, 2007

2. 松本 雅則
血栓性微小血管障害症(TMA)診断におけるVWF切断酵素(ADAMTS-13)の重要性
Medical Practice 24:2153-2155, 2007

3. 松本 雅則, 藤村 吉博
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)診断におけるADAMTS13解析
日本検査血液学会雑誌 8:383-391, 2007

4. 藤村 吉博, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病の成因と治療
BIO Clinica 22:332-337, 2007

5. 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病の分子病態
分子リウマチ 4:211-217, 2007

6. 八木 秀男, 松本 雅則, 藤村 吉博
血栓症
Modern Physician 27:518-521, 2007

7. 八木 秀男, 松本 雅則, 藤村 吉博
血栓性微小血管障害症による脳神経症状
日本内科学会雑誌 96:157-166, 2007

2006年

1. 松山 友美, 植村 正人, 石川 昌利, 森岡 千恵, 藤本 正男, 櫻井 伸也, 小嶌 秀之, 吉治 仁志, 福井 博, 松本 雅則, 石指 宏通, 加藤 誠司, 藤村 吉博, 瀧村 力
アルコール性肝炎における血漿ADAMTS13活性低下の機序—サイトカインならびにインヒビターの面からの検討—
アルコールと医学生物学 26:100-107, 2006

2. 洪 鉉寿, 青山 泰孝, 山村 亮介, 太田 忠信, 麥谷 安津子, 山根 孝久, 日野 雅之, 松本 雅則, 藤村 吉博
Rituximab投与が奏効し、長期寛解を維持している血漿交換抵抗性重症血栓性血小板減少性紫斑病
臨床血液 47:1528-1532, 2006

3. 松本 雅則
VWF測定
Medical Technology 34:57-64, 2006

4. 松本 雅則, 石指 宏通, 八木 秀男, 藤村 吉博
ADAMTS13解析によるTTP/HUS診断
奈良医学雑誌 57:1-10, 2006

5. 松本 雅則, 松山 友美, 石指 宏通, 植村 正人, 秋山 暢, 富山 順治, 名取 一彦, 倉石 安庸, 今村 豊, 井上 信正, 日笠 聡, 清家 雅子, 小塚 輝彦, 原 雅道, 小亀 浩市, 宮田 敏行, 藤村 吉博
Upshaw-Schulman症候群:妊娠時の仮面を被った血小板減少症
日本産婦人科・新生児血液学会誌 15:30-40, 2006

6. 八木 秀男, 伊藤 武文, 児山 紀子, 松本 雅則, 木村 弘, 椿 和央, 藤村 吉博
ヘパリン起因性 血小板減少症の病態と診断、治療
血液・腫瘍科 53:451‐458, 2006

7. 松本 雅則
TTPの診断と治療の進歩
日本血栓止血学会誌 17:393-401, 2006

2005年

1. 大渡 五月, 松本 雅則, 高塚 祥芝, 竹内 章吾, 牧野 虎彦, 魚住 公治, 藤村 吉博, 宇都 宮興
胃癌の骨髄転位に併発した血栓性血小板減少性紫斑病
臨床と研究 82:113-116, 2005

2. 松山 友美, 植村 正人, 石川 昌利, 藤本 正男, 小嶌 秀之, 櫻井 伸也, 石井 禎庸, 浪崎 正, 豊原 眞久, 山崎 正晴, 吉治 仁志, 山尾 純一, 福井 博, 松本 雅則, 石指 宏通, 加藤 誠司, 藤村 吉博, 瀧村 力
アルコール性肝炎におけるADAMTS13と von Willebrand因子の動態—重症度との関連—
アルコールと医学生物学 25:112-117, 2005

3. 山根 隆志, 田中 千尋, 村田 美紀, 柱本 照, 三浦 靖史, 塩沢 俊一, 宮本 宣友, 前川 修司, 金澤 健司, 橋本 正良, 秋田 穂束, 松本 雅則, 石指 宏通, 藤村 吉博
血漿交換が著効したSLEに合併したTTPの1例
臨床リウマチ 17:48-52, 2005

4. 黒田 裕行, 木田 雅也, 渡辺 秀樹, 松永 卓也, 新津 洋司郎, 松本 雅則
Evans症候群を合併したBasedow病
臨床血液 46:1118-1122, 2005

5. 松本 雅則
特集:凝固線溶系と血管壁細胞のクロストーク 血管内皮細胞からみた血栓性微小血管障害症(TMA)とADAMTS13
血管医学 6:279-286, 2005

6. 松本 雅則
特集:血栓症に関するQ&A 血栓性微小血管障害症におけるADAMTS13活性測定の有用性について教えてください
血栓と循環 13:166-169, 2005

7. 松本 雅則
von Willebrand因子切断酵素(ADAMTS13)と血栓性血小板減少性紫斑病
日本検査血液学会雑誌 6:280-287, 2005

8. 藤村 吉博, 石西 綾美, 石指 宏通, 八木 秀男, 松本 雅則
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
血液フロンティア 15:787-798, 2005

2004年

1. 畑間 繁樹, 田中 理恵子, 土井 俊樹, 小池 清美, 中山 勝, 武田 一人, 松本 雅則, 八木 秀男, 石指 宏通
血液浄化療法が有用であった混合型クリオグロブリン血症合併の溶血性尿毒症症候群/血栓性血小板紫斑病の1例
透析会誌 37:79-84, 2004

2. 植村 正人, 石川 昌利, 松山 友美, 田村 信宏, 藤本 正男, 今津 博雄, 小嶌 秀之, 櫻井 伸也, 石井 禎暢, 浪崎 正, 豊原 眞久, 山崎 正晴, 吉治 仁志, 山尾 純一, 福井 博, 松本 雅則, 八木 秀男, 藤村 吉博, 石指 宏通
アルコール性肝炎におけるvon Willebrand因子(vWF)特異的切断酵素(ADAMTS13)の動態
アルコールと医学生物学 24:132-136, 2004

3. 森 美貴, 和田 英夫, 珠玖 洋, 八木 秀男, 松本 雅則, 藤村 吉博
TMA症例におけるADAMTS13活性と血管内皮細胞マーカーの検討
臨床血液 45:378-382, 2004

4. 松本 雅則
本邦のTTP, HUSの現状
血液・腫瘍科 49:122-127, 2004

5. 松本 雅則, 藤村 吉博
血栓性血小板減少性紫斑病の病因/血栓性血小板減少性紫斑病の診断・治療
内科診療 Q&A 38:158-161

2003年

1. 松本 雅則, 藤村 吉博
発症のメカニズム・病態
総合臨牀 52:1627-1631, 2003

2. 松本 雅則, 八木 秀男, 藤村 吉博
vWF-cleaving protease/ADAMTS13
臨床血液 44:159-167, 2003

3. 松本 雅則, 藤村 吉博
特集:細血管障害性溶血性貧血 臨床1.先天性TTP
血液フロンティア13:757-762, 2003

2002年

1. 八木 秀男, 松本 雅則
抗vWF-cleaving protease抗体によるTTP
臨床血液 43:468-472, 2002

2. 八木 秀男, 松本 雅則, 藤村 吉博
血栓性血小板減少性紫斑病
日本検査血液学会雑誌 3:367-374, 2002