モルミル株式会社のシリーズA資金調達について

 

　本学発スタートアップのモルミル株式会社（代表取締役：森 英一朗（未来基礎医学准教授））は、このたび第三者割当増資により、シリーズAラウンドとして約3億円の資金調達を実施しました。
　本資金調達には、既存投資家に加え、新たな投資家も参画しており、同社の創薬技術および事業展開のさらなる発展が期待されます。

モルミル株式会社について

　モルミル株式会社は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）をはじめとする難治性疾患に対する新規治療薬の開発を目的とした、アカデミア発スタートアップです。
　同社は、分子の「動き」を可視化する独自の分子動態解析技術をコアとしており、従来は標的化が困難であった“動く分子”を対象とした創薬を可能とする新たなアプローチを実現しています。

資金調達の背景と本学との連携

　モルミル株式会社はこれまで、独自の創薬プラットフォームの確立を進めてきました。
　その成果として、本学脳神経内科 杉江和馬教授との共同研究により、ALSの原因因子であるTDP-43を標的としたヒット化合物の取得に成功しており、分子動態に着目した創薬の有効性が示されています。
　また、血液内科 松本雅則教授との共同研究では、心疾患関連の後天性フォン・ヴィレブランド症候群（AVWS）に対する治療薬の作用機序の解明が進められており、当該研究は同社の創薬パイプラインとして位置付けられています。
　現在、本プロジェクトは医師主導治験（第Ⅰ相試験）に向けた準備が進められています。

今後の展開

　今回の資金調達により、モルミル株式会社は以下の取組を加速する予定です。

• TDP-43を標的とした創薬研究の推進
• 分子動態解析プラットフォームの高度化および適用領域の拡大
• AVWSに対する治療薬および診断技術の開発
• 製薬企業との共同研究・アライアンスの強化
• 研究開発および事業開発体制の強化

　本学としても、同社との共同研究を通じて、難治性疾患に対する新たな治療法の創出に貢献してまいります。

共同研究者からのコメント

脳神経内科　教授　杉江和馬

　奈良医大発ベンチャーのモルミル株式会社のシリーズA資金調達の達成を心より
　お祝い申し上げます。本件は、分子動態解析という独自技術を基盤に、ALSをはじ
　めとする難治性疾患に対する新たな創薬アプローチを加速させる重要な一歩であり、
　大きな意義を有すると考えます。
　代表の森英一朗先生とは、2017年以降、神経難病におけるアンメットニーズに応
　える治療薬の創出を目指して共同研究を重ねてきました。実際、ALSの病態解明につながる成果を2021年と2025年にNature Communications誌に発表しました。今後もモルミルとの「分子動態創薬」共同研究講座を通じて、神経難病治療の実現に貢献してまいります。

血液内科　教授　松本雅則

　モルミルのシリーズA資金調達、誠におめでとうございます。
　私は奈良県立医科大学において、約30年にわたり血栓止血の研究に携わってきまし
　た。その中で、自ら作製した抗ADAMTS13抗体を基盤とし、出血性疾患である後天
　性von Willebrand症候群（AVWS）に対する特異的治療法の開発を、AMEDの支援
　のもと進めてきました。
　本研究は順調に進展してきた一方で、臨床応用に至るまでには、いわゆる「死の谷」と呼ばれる資金的・開発的な大きな壁が存在します。そのような中で、モルミルが伴走してくださっていることは大変心強く感じています。モルミルの支援を得て、私たちが開発してきた抗体製剤を実際に患者さんに届けることが私の夢です。

参考（関連リンク）

• プレスリリースURL：https://www.molmir.co.jp/news20260422/